Nesta semana, a diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) está avaliando uma proposta de instrução normativa que trata das canetas emagrecedoras.
Essa proposta poderá estabelecer novos requisitos técnicos e procedimentos relacionados aos medicamentos que pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1, nome técnico utilizado para esses produtos.
A iniciativa surge como uma resposta ao uso irregular e crescente dessas canetas emagrecedoras, que, além disso, têm sido associadas a atividades ilícitas como o contrabando. Os medicamentos dessa categoria incluem diversos princípios ativos, como semaglutida, tirzepatida e liraglutida.
Esse comportamento já levou à implementação de medidas como a obrigatoriedade de apresentação de receita médica, que deve ser retida durante a compra.
O principal objetivo da proposta é mitigar os riscos sanitários vinculados ao uso de produtos e práticas irregulares, garantindo assim a saúde da população brasileira.
A agência destacou que “a Anvisa e os conselhos pretendem promover uma atuação colaborativa baseada na troca de informações, alinhamento técnico e iniciativas educativas”.
20 milhões de doses
Em entrevista à Agência Brasil, Neuton Dornelas, presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (Sbem), ressaltou a revolução trazida por esses medicamentos. Contudo, ele expressou preocupação com o uso inadequado das substâncias.
“Esses são medicamentos extremamente eficazes e potentes que realmente abriram novas possibilidades no tratamento da obesidade. Eles revolucionaram essa área. O que existia anteriormente para tratar a obesidade apresentava resultados menos impactantes e menos seguros”, afirmou Dornelas.
Ele também apontou um levantamento realizado pela Anvisa que revelou importações desses produtos em desacordo com as normas do mercado nacional. Os dados indicam que somente no segundo semestre de 2025 foram importados mais de cem quilos de insumos, suficientes para cerca de 20 milhões de doses.
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