Nesta quarta-feira, 22, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Mounjaro para tratar diabetes tipo 2 em crianças a partir dos 10 anos. Com essa decisão, a indicação do fármaco, que anteriormente se restringia aos adultos, foi ampliada.
Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que as demais utilizações do Mounjaro continuarão voltadas ao público adulto. A principal mudança ocorre na ampliação do perfil de pacientes que podem receber tratamento para diabetes, agora incluindo também a população pediátrica.
O Mounjaro é classificado como um agonista do receptor GLP-1, sendo conhecido popularmente como uma caneta emagrecedora.
Regulamentação das canetas emagrecedoras
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa irá discutir uma proposta de instrução normativa. Esta proposta visa estabelecer os critérios e procedimentos técnicos necessários para a manipulação das canetas emagrecedoras.
A nova norma faz parte de um conjunto de ações delineado pelo plano apresentado pela Anvisa no dia 6 de abril. O objetivo desse plano é fortalecer as estratégias regulatórias e de fiscalização relacionadas a esses medicamentos.
Grupos de trabalho dedicados ao controle sanitário
<pRecentemente, a Anvisa anunciou, por meio de portarias, a criação de dois grupos de trabalho com o intuito de apoiar suas atividades no controle sanitário e assegurar a segurança dos usuários das canetas emagrecedoras.
O primeiro grupo foi formalizado pela Portaria 488/2026 e incluirá representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), além de membros do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
A Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, que terá a responsabilidade de monitorar e avaliar a execução do plano de ação da Anvisa. Este grupo também será responsável por fornecer subsídios à diretoria colegiada para facilitar decisões e propor melhorias nas diretrizes existentes.